光刻膠是微電子技術(shù)中微細(xì)圖形加工的關(guān)鍵材料之一

近年來國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心統(tǒng)計的有關(guān)中藥注射劑的不良反應(yīng)與日俱增

?半導(dǎo)體工業(yè)的電子芯片是我國的大宗進(jìn)口商品

半導(dǎo)體制造中需要一些有機(jī)物和無機(jī)物參與完成

通過超濾膜分離技術(shù)可以有效地將水中的顆粒物進(jìn)行清除

PMT-2液體顆粒計數(shù)器可以檢測到1微米以下的亞微米液體顆粒計數(shù)器產(chǎn)品

PMT-2液體顆粒計數(shù)器采用英國普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器

注射劑或注射用無菌粉末中的不溶性微粒是指藥物在生產(chǎn)、運(yùn)輸

普洛帝專業(yè)維修各品牌的臺式液體顆粒計數(shù)器

、便攜式液體顆粒計數(shù)器、在線式液體顆粒計數(shù)器等儀器的觸摸屏、PLC、交直流伺服控制器、電源、驅(qū)動器、設(shè)備主板、計量泵等各種部件。

1.4 生產(chǎn)環(huán)境的影響作為藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制系統(tǒng)的重要組成部分

，輸液生產(chǎn)企業(yè) HVAC 系統(tǒng)主要通過對環(huán)境的空氣濕度、溫度、懸浮粒子、微生物等的控制和監(jiān)控，確保環(huán)境參數(shù)等符合生產(chǎn)條件

液體顆粒計數(shù)器是一種用于測量液體中微小顆粒的大小和數(shù)量分布的儀器

PMT-2液體顆粒計數(shù)器采用英國普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器

PMT-2液體顆粒計數(shù)器采用英國普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器

，雙精準(zhǔn)流量控制-精密計量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)，可以對清洗劑、半導(dǎo)體、超純水、電子產(chǎn)品、平板玻璃、硅晶片等產(chǎn)品的在線或離線顆粒監(jiān)測和分析，目前是英國普洛帝分析測試集團(tuán)向水質(zhì)領(lǐng)域及微納米檢測領(lǐng)域的重要產(chǎn)品。PMT-2液體顆粒計數(shù)器有在線和離線兩種模式，可以對高純電子化學(xué)品的潔凈度進(jìn)行判定。

PMT-2液體顆粒計數(shù)儀采用英國普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器

，雙精準(zhǔn)流量控制-精密計量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)，可以對清洗劑、半導(dǎo)體、超純水、電子產(chǎn)品、平板玻璃、硅晶片等產(chǎn)品的在線或離線顆粒監(jiān)測和分析，目前是英國普洛帝分析測試集團(tuán)向水質(zhì)領(lǐng)域及微納米檢測領(lǐng)域的重要產(chǎn)品。

?2020年12月3日

，英國普洛帝分析測試集團(tuán)第九代顆粒檢測核心技術(shù)創(chuàng)新發(fā)布，這是繼前八代產(chǎn)品的一個創(chuàng)新型的延續(xù)，同時又創(chuàng)新性的跨原理拓展了其檢測范圍。橫跨納米、微米和毫米三大檢測范圍，第九代雙激光窄光顆粒檢測傳感器實(shí)現(xiàn)多原理技術(shù)-光阻法、光散射法、光譜法和CCD圖像法，適合不同樣品可選用單七色激光或復(fù)合色激光，根據(jù)應(yīng)用條件可在現(xiàn)有第九代顆粒檢測技術(shù)平臺上定制成寬范圍、多樣品檢測創(chuàng)新型傳感器，滿足各類用戶的需求。

目前應(yīng)用在水污染檢測的項(xiàng)目越來越多

，但是項(xiàng)目的增加和指標(biāo)的提高也導(dǎo)致相關(guān)飲用水設(shè)備要求越來越高，因此所花費(fèi)的成本資金也就越高

作為藥品的第二生命,伴隨著藥品市場的高速增長,藥包材產(chǎn)業(yè)也迅速發(fā)展

。自1979年國家醫(yī)藥管理局成立,對藥包材逐步實(shí)行規(guī) 范管理, 這一行業(yè)得到了較大的發(fā)展。但當(dāng)時藥包材行業(yè)管理缺乏法律依據(jù),管理力度不夠。1979年7月,國務(wù)院發(fā)布了5中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化管理?xiàng)l例6,1980年衛(wèi)生部發(fā)布了5藥品標(biāo)準(zhǔn)工作管理辦法6。國家藥品監(jiān)督管理局組建后,于2000年頒布5藥品包裝用材料、容器管理辦法6(暫行)。2001年全國人大常委會通過修訂的5中華人民共和國藥品管理法6,也增加了藥包材的監(jiān)督管理內(nèi)容。2004年7月,國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布了5直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法6，明確了藥包材的管理方向,為藥包材的質(zhì)量管理確立了法律地位。