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  • 03
    2022-11

    普洛帝測(cè)控研發(fā)的PLD-601不溶性微粒檢查儀使用光阻法進(jìn)行檢測(cè)

    ，滿足《中國藥典》《美國藥典》《藥包材標(biāo)準(zhǔn)》及輸液器具GB8368-2018等多項(xiàng)醫(yī)療器具國家及國際標(biāo)準(zhǔn)的要求；普洛帝崇尚環(huán)保
    、降低能耗、突出核心的設(shè)計(jì)風(fēng)格
    ，也是普洛帝在中國力推的經(jīng)濟(jì)實(shí)用新型技術(shù)產(chǎn)品。

  • 10
    2022-10

    PLD-601中國藥典2020版不溶性微粒檢查儀?采用英國普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測(cè)傳感器

    ，雙精準(zhǔn)流量控制-精密計(jì)量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)
    ，可以對(duì)溶液型注射液
    、注射用無菌粉末、注射用濃溶液
    、供靜脈注射用無菌原料藥
    、滴眼液
    、疫苗、注射用水
    、醫(yī)藥包材
    、輸液器具等的大小及數(shù)量檢測(cè)
    ；輸液終端過濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測(cè)等
    ；液體顆粒度、清潔度和污染物監(jiān)測(cè)和分析
    ；設(shè)備及其日常維護(hù)和保養(yǎng)；藥機(jī)部件中的磨損試驗(yàn)
    ；純凈溶液和超純水中不溶性微粒測(cè)試。

  • 10
    2022-10

    不溶性微粒分析儀的分辨力是什么意思

    普洛帝PLD-601 不溶性微粒檢查儀?，采用雙激光窄光檢測(cè)技術(shù)

    ，一道光檢測(cè)，一道光驗(yàn)證
    。完全保證了儀器對(duì)粒子的分辨能力。分辨力達(dá)到>95%（按中國藥典2015&2020版校準(zhǔn)）<10%（按美國藥典
    、ISO21501校準(zhǔn)）
  • 10
    2022-10

    PLD-601普洛帝中國藥典2020版不溶性微粒檢查儀采用英國普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測(cè)傳感器，雙精準(zhǔn)流量控制-精密計(jì)量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)

    ，可以對(duì)溶液型注射液、注射用無菌粉末
    、注射用濃溶液
    、供靜脈注射用無菌原料藥
    、滴眼液、疫苗
    、注射用水
    、醫(yī)藥包材
    、輸液器具等的大小及數(shù)量檢測(cè)
    ；輸液終端過濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測(cè)等
    ；液體顆粒度
    、清潔度和污染物監(jiān)測(cè)和分析；設(shè)備及其日常維護(hù)和保養(yǎng)
    ；藥機(jī)部件中的磨損試驗(yàn)；純凈溶液和超純水中不溶性微粒測(cè)試
  • 09
    2022-10

    PLD-601中國藥典2020版不溶性微粒檢查儀采用英國普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測(cè)傳感器

    ，雙精準(zhǔn)流量控制-精密計(jì)量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)，可以對(duì)溶液型注射液
    、注射用無菌粉末、注射用濃溶液
    、供靜脈注射用無菌原料藥、滴眼液
    、疫苗
    、注射用水
    、醫(yī)藥包材
    、輸液器具等的大小及數(shù)量檢測(cè)
    ；輸液終端過濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測(cè)等
    ；液體顆粒度
    、清潔度和污染物監(jiān)測(cè)和分析
    ；設(shè)備及其日常維護(hù)和保養(yǎng)
    ；藥機(jī)部件中的磨損試驗(yàn)
    ；純凈溶液和超純水中不溶性微粒測(cè)試
  • 10
    2022-03

    PLD-601中國藥典2020版不溶性微粒檢查儀采用英國普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測(cè)傳感器

    ，雙精準(zhǔn)流量控制-精密計(jì)量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)，可以對(duì)溶液型注射液
    、注射用無菌粉末
    、注射用濃溶液、供靜脈注射用無菌原料藥
    、滴眼液
    、疫苗、注射用水
    、醫(yī)藥包材
    、輸液器具等的大小及數(shù)量檢測(cè)
    ；輸液終端過濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測(cè)等
    ；液體顆粒度
    、清潔度和污染物監(jiān)測(cè)和分析
    ；設(shè)備及其日常維護(hù)和保養(yǎng)
    ；藥機(jī)部件中的磨損試驗(yàn)
    ；純凈溶液和超純水中不溶性微粒測(cè)試
    。

  • 10
    2022-03

    1.4 生產(chǎn)環(huán)境的影響作為藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制系統(tǒng)的重要組成部分，輸液生產(chǎn)企業(yè) HVAC 系統(tǒng)主要通過對(duì)環(huán)境的空氣濕度

    、溫度、懸浮粒子
    、微生物等的控制和監(jiān)控
    ，確保環(huán)境參數(shù)等符合生產(chǎn)條件
    ，否則環(huán)境參數(shù)不合格則會(huì) 對(duì)輸液產(chǎn)品內(nèi)的不溶性微粒產(chǎn)生影響。1.5 生產(chǎn)過程的影響配制和灌裝系統(tǒng)是影響不溶性微粒的主要環(huán)節(jié)
    ，控制配制和灌

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