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      • 09
        2022-03

        近年來國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心統(tǒng)計的有關(guān)中藥注射劑的不良反應(yīng)與日俱增。中藥注射劑與輸液配伍后產(chǎn)生的不溶性微粒是導(dǎo)致中藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生的重要因素之一

        。 研究中藥注射劑與輸液配伍的穩(wěn)定性,將有助于臨床正確掌握中藥注射劑的應(yīng)用
        ,發(fā)揮中藥注射劑的獨特療效,使臨床用藥更加安全
        、有效、合理

      • 09
        2022-03

        注射劑或注射用無菌粉末中的不溶性微粒是指藥物在生產(chǎn)

        、運輸、儲存
        、應(yīng)用過程中通過各種途徑產(chǎn)生的流動性的、不溶解的污染顆粒(不含氣泡)
        ,這些顆粒會造成毛細(xì)血管栓塞,誘發(fā)血管炎癥
        ,導(dǎo)致 肉芽腫、組織壞死
        ,甚至引發(fā)過敏反應(yīng)和肺動脈高壓等,嚴(yán)重影響到患者的用藥安全
        ,因此,需要對不溶性微粒進行嚴(yán)格控制
      • 24
        2022-02

        作為藥品的第二生命,伴隨著藥品市場的高速增長,藥包材產(chǎn)業(yè)也迅速發(fā)展

        。自1979年國家醫(yī)藥管理局成立,對藥包材逐步實行規(guī) 范管理, 這一行業(yè)得到了較大的發(fā)展。但當(dāng)時藥包材行業(yè)管理缺乏法律依據(jù),管理力度不夠
        。1979年7月,國務(wù)院發(fā)布了5中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化管理條例6,1980年衛(wèi)生部發(fā)布了5藥品標(biāo)準(zhǔn)工作管理辦法6。國家藥品監(jiān)督管理局組建后,于2000年頒布5藥品包裝用材料
        、容器管理辦法6(暫行)
        。2001年全國人大常委會通過修訂的5中華人民共和國藥品管理法6,也增加了藥包材的監(jiān)督管理內(nèi)容。2004年7月,國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布了5直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法6
        ,明確了藥包材的管理方向,為藥包材的質(zhì)量管理確立了法律地位。

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