近年來(lái)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心統(tǒng)計(jì)的有關(guān)中藥注射劑的不良反應(yīng)與日俱增。中藥注射劑與輸液配伍后產(chǎn)生的不溶性微粒是導(dǎo)致中藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生的重要因素之一

通過(guò)超濾膜分離技術(shù)可以有效地將水中的顆粒物進(jìn)行清除

PMT-2液體顆粒計(jì)數(shù)器采用英國(guó)普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測(cè)傳感器，雙精準(zhǔn)流量控制-精密計(jì)量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)

OPC-2300液體顆粒監(jiān)測(cè)儀 ,是卡爾德工控采用顆粒計(jì)數(shù)器提供者英國(guó)普洛帝分析測(cè)試集團(tuán)公司的核心技術(shù)，嚴(yán)格按照英國(guó)普洛帝第七代雙激光窄光顆粒檢測(cè)技術(shù)

OPC-2300在線顆粒計(jì)數(shù)儀在濾池工藝中的檢測(cè)應(yīng)用，隨著生活水平的提高

PMT-2液體顆粒計(jì)數(shù)器采用英國(guó)普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測(cè)傳感器，雙精準(zhǔn)流量控制-精密計(jì)量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)

?2020年12月3日，英國(guó)普洛帝分析測(cè)試集團(tuán)第九代顆粒檢測(cè)核心技術(shù)創(chuàng)新發(fā)布

，這是繼前八代產(chǎn)品的一個(gè)創(chuàng)新型的延續(xù)，同時(shí)又創(chuàng)新性的跨原理拓展了其檢測(cè)范圍。橫跨納米、微米和毫米三大檢測(cè)范圍，第九代雙激光窄光顆粒檢測(cè)傳感器實(shí)現(xiàn)多原理技術(shù)-光阻法、光散射法、光譜法和CCD圖像法，適合不同樣品可選用單七色激光或復(fù)合色激光，根據(jù)應(yīng)用條件可在現(xiàn)有第九代顆粒檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)上定制成寬范圍、多樣品檢測(cè)創(chuàng)新型傳感器，滿足各類(lèi)用戶的需求。

作為藥品的第二生命,伴隨著藥品市場(chǎng)的高速增長(zhǎng),藥包材產(chǎn)業(yè)也迅速發(fā)展

。自1979年國(guó)家醫(yī)藥管理局成立,對(duì)藥包材逐步實(shí)行規(guī) 范管理, 這一行業(yè)得到了較大的發(fā)展。但當(dāng)時(shí)藥包材行業(yè)管理缺乏法律依據(jù),管理力度不夠。1979年7月,國(guó)務(wù)院發(fā)布了5中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化管理?xiàng)l例6,1980年衛(wèi)生部發(fā)布了5藥品標(biāo)準(zhǔn)工作管理辦法6。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組建后,于2000年頒布5藥品包裝用材料、容器管理辦法6(暫行)。2001年全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的5中華人民共和國(guó)藥品管理法6,也增加了藥包材的監(jiān)督管理內(nèi)容。2004年7月,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布了5直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法6，明確了藥包材的管理方向,為藥包材的質(zhì)量管理確立了法律地位。